ALS: Tehnica nouă previne depunerea proteinelor toxice în celule

Marea majoritate a persoanelor care dezvoltă scleroza laterală amiotrofică a bolii neurologice rare au o caracteristică comună: acumularea toxică a proteinelor defectuoase TDP-43 în celulele nervoase afectate.

Un studiu recent a abordat depozitele de proteine ​​toxice care caracterizează 97% din cazurile de ALS.
Dovezile postmortem sugerează că 97% dintre persoanele cu scleroză amiotrofică laterală (ALS) au aceste depozite de proteine ​​toxice.

Există, de asemenea, dovezi că TDP-43 defectuos apare la 45% din demența frontotemporală, 60% din boala Alzheimer și 80% în cazurile de encefalopatie traumatică cronică.

Acum, oamenii de stiinta de la Universitatea din Pittsburgh din Pennsylvania au dezvoltat o abordare care ar putea preveni formarea de depozite toxice TDP-43.

Ei au creat condiții care să ducă la acumularea de TDP-43, urmată de moartea celulelor în celulele nervoase umane cultivate.

În acest moment, ei au observat că depozitele se formează numai atunci când anumite molecul țintesc TDP-43 – și anume cand partenerii de legare ai ARN-ului din proteină, lipsesc. Adăugarea unei molecule care ar putea imita acțiunea partenerilor de legare a ARN-ului lipsă, totuși, a împiedicat formarea depozitelor TDP-43 în celule.

Studiul, prezentat acum în revista Neuron, este unic în sensul că se concentrează mai degrabă pe proteine ​​decât pe gene.

In schimb, explica autorul studys senior Christopher J. Donnelly, Ph.D., care este un profesor asistent de neurobiologie, de directionare a genei care cauzeaza boala intr-un subgrup de pacienti, ne-am vizat proteine ​​care se aglomera in aproape tot.”

“Asta nu a fost făcut niciodată înainte”, adaugă el.

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here