Folosind un model de mouse-ul de cancer pancreatic, cercetatorii au marit intr-o singura gena care a oprit cancerul pancreatic agresiv de la dezvoltarea atunci cand oamenii de stiinta au eliminat-o.

Noi cercetari arata lumina asupra factorilor genetici din spatele cancerului pancreatic.
Cancerul pancreatic este o formă agresivă de cancer care tinde să fie diagnosticată destul de târziu și adesea rezistă tratamentului.

Potrivit Institutului National al Cancerului (NCI), cancerul pancreatic este a patra cauza principala de deces prin cancer in Statele Unite. Unele estimări prevăd că până în 2020, cancerul pancreatic va deveni a doua cauză principală de deces.

NCI estimează că în 2019 vor fi 56.770 de cazuri noi de cancer pancreatic și 45750 de decese care rezultă din aceasta.

Unul dintre principalii factori determinanți ai cancerului pancreatic este așa-numita oncogene KRAS. Dar o nouă cercetare identifică o altă genă a cărei acțiune este crucială pentru dezvoltarea acestui cancer.

Dr. Diane Simeone, care este directorul Centrului de Cancer Pancreatic la Universitatea New York Langole Health Perlmutter Cancer Center, este autorul corespunzător al acestei noi cercetări.

Dr. Simeone si colegii ei au efectuat un studiu la soareci si probe de pacient uman pentru a examina rolul unei gene numite “ataxia-telangiectasia grupul D complementare (ATDC) in formarea tumorii pancreatice.

Cercetatorii vor fi publicarea constatarile lor in revista Genes & Development.

Studierea modului în care celulele normale devin canceroase
Noua cercetare a pornit de la teoria ca tumorile apar ca rezultat al celulelor adulte revenind la o etapa mai devreme, mai “primitiv”, similara cu cea a celulelor de dezvoltare fetala cu crestere crescuta.

Celulele adulte revin la această etapă pentru a repara rănirile și inflamația și a furniza organismului celule noi care pot înlocui cele pierdute. Într-un corp sănătos, acest proces începe rapid și se oprește după ce acesta a terminat repararea daunelor.

Cu toate acestea, în combinație cu alte defecte genetice, teoria merge, ceea ce organismele noastre intenționează ca un proces de vindecare nu se oprește, dar în schimb se face greșit și cauzează cancer.

În studiul actual, Dr. Simeone și echipa s-au concentrat asupra unui tip de celulă pancreatică numită celule acinare. Aceste celule secretă enzime digestive care pot provoca, de asemenea, deteriorarea țesutului din intestinul subțire.

Pentru a compensa aceste leziuni, celulele acinare se pot întoarce rapid într-o etapă asemănătoare unei celule stem care caracterizează creșterea înaltă.

Celulele acinare, explică cercetătorii, pot deveni canceroase atunci când dobândesc mutații ale ADN-ului, inclusiv cele care caracterizează oncogena KRAS.

Mai precis, atunci când este stresat, celulele acinare se pot transforma în ceea ce se numește “metaplazie acinar-ductal” (ADM) – o etapă intermediară care conduce la tipuri de celule primitive, cu creștere rapidă.

Aceste celule se pot transforma ulterior într-o a doua etapă numită “neoplazie intraepitelială pancreatică” (PanIN), în care celulele se înmulțesc mai mult decât ar trebui.

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here